"We wszystkich trzech formach, znajdujemy ten sam sposób genetycznego przekazu: autosomicznie dominujący. Ryzyko przejęcia zespołu dotyczy jednego dziecka na dwoje i tylu chłopców, co dziewczynek. Jedna osobliwość pozostaje tymczasem niewyjaśniona, a wynika prawdopodobnie z roli czynników hormonalnych w pojawianiu się symptomów: jest to przewaga kobiet (trzy czwarte przypadków wśród naszych pacjentów). Trwające badania kliniczne mają na celu zweryfikowanie już ustalonych objawów i ewentualne rozszerzenie go o następne, a więc modyfikację zakresu patologicznych zmian"
źródło
źródło
